A Tecnologia de DNA, Tamboma Conhecida como engenharia genética ou biotecnologia, árbitro -se um conjunto de Técricas usadas para manipular e analisar o DNA (Ácido DeSoxirribonucleico) em organismos vivos. Revolucionou vários Campos da Ciênia, inclluindo genéticos, Medicina, Agricultura e Ciência Forense. Uma Tecnologia de DNA permite que os cientistas estudem, modifiquem e utilizem como informações genétas armazenadas no DNA de um organismo.
Técricas Principais e Aplicações da Tecnologia de DNA:
Sequenciamento de DNA: o sequenciamento de dna é o processo de determinação de um ordem das bases nucleotídicas (adenina, timina, citosina e guanina) em uma molécula de DNA. ESSA TECNICA ABRIU O CAMINHO PARA ENCRENDE O CÓDIGO GENÉTICO DOS ORGANISMOS E LEVOU A INÚMERAS DESCOBERTAS EM GENÉTICA E GENÔMICA.
Reacão em Cadeia da Polimerase (PCR): Um PCR ét Método Uso Uso para o amplificar regiãs Específicas do DNA. Ele permite que os peixesadores criem milhões de cópias de um segmento de dna específicos, facilitando uma análise e estudo de material genético, mesmo em quantidades vestigiais.
Tecnologia de DNA Recombinante: Uma Tecnologia de DNA recombinante envolve uma combinação de DNA de DiFerentes fontes para cririar uma nova sequencia de DNA. A ESSA TECNICA LEVOU A Produção de Organismos Geneticamente Modificados (OGM), ao Deenvolvimento de Proteínas Terapêuticas e Avanços na Terapia Genética.
Engenharia genética: engenharia Genética Refrera -se à Manipulação genes dos genes de um organismo para introduzir caractersticas ou caractersticas Específicas. POSTUI APLICAÇÕES NA AGRICULTURA (POR OSMPLO, Criaza de Culturas resistentes a Doenças), Medicina (por exemplo, Produzindo insulina useando Bactérias Geneticate Modificadas) e Pesquisa.
Impressão Digital de DNA: A Impressão Digital de DNA é UMA Técnica USADA Para identificar e comparar IndivÍduos com base em Seus Perfis exclusivos de DNA. Possui Uso Generalado em Ciênias Forenses, testículos de Paternidade e Genética populacional.
Artigo Esboço
- Parte 1: Onlinexamker ai Pergunta gerador – Salvar Tempo e EsforçoS
- Parte 2: 15 Tecnologia de DNA Perguntas e respostas
- Parte 3: OnlineExamMaker AI Gerador de perguntas: Gere perguntas para qualquer tópico
Parte 1: OnlineExamMaker Ai Quiz Gerador – Salvar tempo e esforços
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Gere perguntas automaticamente usando IA
Parte 2: 15 Tecnologia de DNA Perguntas e respostas
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1. Pergunta: O que é PCR na tecnologia de DNA?
Opções:
A) Uma técnica de sequenciação de proteínas.
B) Uma reação em cadeia da polimerase para amplificar DNA.
C) Um método de edição de genes diretamente no genoma.
D) Uma forma de eletroforese para separar RNA.
Resposta correta: B
Explicação: PCR é uma técnica molecular que permite a amplificação exponencial de segmentos específicos de DNA, facilitando análises genéticas através de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão.
2. Pergunta: Qual é a função principal das enzimas de restrição na tecnologia de DNA?
Opções:
A) Amplificar DNA.
B) Cortar DNA em sítios específicos.
C) Sequenciar genes.
D) Traduzir RNA em proteínas.
Resposta correta: B
Explicação: As enzimas de restrição reconhecem e cortam sequências específicas de DNA, o que é essencial para a construção de DNA recombinante e clonagem gênica.
3. Pergunta: Em que consiste a eletroforese em gel na tecnologia de DNA?
Opções:
A) Amplificar fragmentos de DNA.
B) Separar fragmentos de DNA com base no tamanho e carga.
C) Editar genes usando CRISPR.
D) Sintetizar novas sequências de DNA.
Resposta correta: B
Explicação: A eletroforese em gel utiliza um campo elétrico para separar moléculas de DNA com base no tamanho, permitindo visualização e análise de fragmentos.
4. Pergunta: O que é um plasmídeo na tecnologia de DNA?
Opções:
A) Uma proteína que codifica genes.
B) Um vetor circular de DNA usado para clonagem gênica.
C) Uma enzima que corta DNA.
D) Uma técnica de amplificação de RNA.
Resposta correta: B
Explicação: Plasmídeos são pequenos fragmentos circulares de DNA extracromossômico que atuam como vetores para inserir e replicar genes estrangeiros em células hospedeiras.
5. Pergunta: Qual é uma aplicação principal da impressão digital de DNA?
Opções:
A) Tratamento de doenças genéticas.
B) Identificação forense de indivíduos.
C) Amplificação de proteínas.
D) Edição de genomas em plantas.
Resposta correta: B
Explicação: A impressão digital de DNA analisa variações em sequências de DNA para identificar indivíduos de forma única, sendo amplamente usada em investigações criminais e paternidade.
6. Pergunta: Como funciona o sistema CRISPR-Cas9 na tecnologia de DNA?
Opções:
A) Amplifica DNA através de ciclos térmicos.
B) Edita genes cortando DNA em locais específicos e permitindo reparos.
C) Separa fragmentos de RNA por eletroforese.
D) Clona organismos inteiros.
Resposta correta: B
Explicação: CRISPR-Cas9 usa uma proteína guiada por RNA para localizar e cortar sequências de DNA específicas, permitindo edições precisas no genoma.
7. Pergunta: Qual é a diferença principal entre DNA recombinante e DNA natural?
Opções:
A) DNA recombinante é mais estável.
B) DNA recombinante combina sequências de diferentes fontes.
C) DNA natural não pode ser amplificado.
D) DNA recombinante não é usado em pesquisas.
Resposta correta: B
Explicação: DNA recombinante é criado ao unir fragmentos de DNA de diferentes organismos, permitindo a produção de proteínas ou organismos geneticamente modificados.
8. Pergunta: Qual é o papel dos vetores na clonagem de genes?
Opções:
A) Amplificar proteínas diretamente.
B) Transportar e replicar DNA estrangeiro em células hospedeiras.
C) Cortar sequências de RNA.
D) Sequenciar o genoma completo.
Resposta correta: B
Explicação: Vetores, como plasmídeos, são usados para inserir e replicar DNA de interesse em células, facilitando a expressão e estudo de genes.
9. Pergunta: O que é o Southern Blotting na tecnologia de DNA?
Opções:
A) Uma técnica para detectar RNA.
B) Um método para detectar sequências específicas de DNA.
C) Uma forma de amplificação de proteínas.
D) Um processo de edição gênica.
Resposta correta: B
Explicação: Southern Blotting transfere fragmentos de DNA separados por eletroforese para uma membrana e usa sondas para detectar sequências específicas.
10. Pergunta: Quais são os principais componentes necessários para realizar PCR?
Opções:
A) Enzimas de restrição e vetores.
B) DNA modelo, primers, DNA polimerase e nucleotídeos.
C) Gel de agarose e sondas.
D) CRISPR e RNA guia.
Resposta correta: B
Explicação: PCR requer DNA modelo, primers para iniciar a síntese, DNA polimerase para estender cadeias e nucleotídeos como blocos de construção.
11. Pergunta: Qual é a aplicação da tecnologia de DNA em terapia gênica?
Opções:
A) Amplificar vírus.
B) Corrigir defeitos genéticos inserindo genes funcionais.
C) Separar proteínas por tamanho.
D) Clonar animais inteiros.
Resposta correta: B
Explicação: A terapia gênica usa técnicas de DNA para introduzir genes corretos em células, tratando doenças genéticas como distrofia muscular.
12. Pergunta: O que é sequenciação de DNA?
Opções:
A) Uma técnica para copiar DNA exatamente.
B) O processo de determinar a ordem exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA.
C) Um método para editar genes em bactérias.
D) A amplificação de RNA mensageiro.
Resposta correta: B
Explicação: A sequenciação de DNA revela a sequência de bases (A, T, C, G), essencial para entender genomas e desenvolver tratamentos.
13. Pergunta: Como os organismos transgênicos são criados?
Opções:
A) Usando PCR para amplificar o organismo inteiro.
B) Inserindo genes estrangeiros no genoma via engenharia genética.
C) Separando DNA por eletroforese.
D) Detectando RNA com sondas.
Resposta correta: B
Explicação: Organismos transgênicos são produzidos ao inserir genes de outras espécies em seu DNA, resultando em características modificadas, como resistência a pragas.
14. Pergunta: Qual é o risco ético associado à edição de genes com CRISPR?
Opções:
A) Pode levar a mutações não intencionais e impactos em gerações futuras.
B) Apenas melhora a saúde humana.
C) Não afeta o meio ambiente.
D) É irrelevante para a pesquisa.
Resposta correta: A
Explicação: A edição de genes com CRISPR pode causar efeitos colaterais imprevisíveis, como mutações off-target, levantando questões éticas sobre segurança e consentimento.
15. Pergunta: Qual é o princípio básico da clonagem molecular?
Opções:
A) Amplificar DNA usando enzimas.
B) Inserir um fragmento de DNA em um vetor e replicá-lo em uma célula hospedeira.
C) Sequenciar o genoma completo de um organismo.
D) Detectar proteínas com anticorpos.
Resposta correta: B
Explicação: A clonagem molecular envolve a inserção de DNA de interesse em um vetor, que é então introduzido em uma célula para replicação e expressão.
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Parte 3: OnlineExamMaker AI Gerador de perguntas: Gere perguntas para qualquer tópico
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